KampagnenplanQ3
OrthopädieSportDEFR
Kampagnenplanung
Briefing, Zielgruppe und Kanäle pro Markt und Produktlinie
MedTech
Die AI-Plattform für MedTech-Marketing
Kampagnen planen, pro Markt und Zielgruppe adaptieren und jeden Claim gegen Zweckbestimmung und klinische Bewertung prüfen, bevor Regulatory ihn sieht. Ein Ablauf, ein Audit-Trail.
Vertraut von führenden Unternehmen
Vorher und nachher
Eine Kampagne, zwölf Varianten.
Zahlen aus einem fünfmonatigen Pilot bei Bauerfeind, vor Caidera. Die MDR erfasst heute auch Website und Broschüren, nicht mehr nur die Gebrauchsanweisung. Das hebt das Prüfvolumen über das ganze Portfolio.
Vorher
Mit Caidera
2+Wochen
Bis ein Kampagnenkonzept stand, über Märkte und Zielgruppen hinweg.
Konzept am selben Tag
Briefing, Portfolio und Markenregeln liegen im System, die erste Fassung ist ein Startpunkt statt einer leeren Seite.
10+Stunden
Pro Content-Asset, vom Briefing bis zur reviewfähigen Fassung.
Unter zwei Stunden
Claims werden gegen Zweckbestimmung und klinische Bewertung geprüft, während das Asset entsteht.
12Varianten
Vier Märkte mal drei Zielgruppen, jede einzeln produziert.
Aus einem Konzept
Markt- und Zielgruppenadaption entsteht aus derselben Quelle, eine Änderung greift überall gleichzeitig.
Workflow
Ein Ablauf, vom Briefing bis zur Auswertung.
In jeder Phase dasselbe Produktwissen, dieselbe klinische Evidenz, derselbe Audit-Trail. Nichts muss neu erklärt werden, nichts geht zwischen Märkten verloren.
Plattform
Wo Marketing, Regulatory, Clinical und Legal zusammenarbeiten
Kampagnenplan, Erstellung, Prüfung, Markenregeln und Assets, alle auf demselben Produktwissen und derselben Evidenzbibliothek. Die Claims-Abstimmung beginnt damit in der Produktentwicklung, statt kurz vor Launch aufzuschlagen.
Web-Ratgeber
Patienten-App
Banner
Content-Erstellung
Web-Ratgeber, App-Inhalte und Banner aus einem Konzept
EntwurfRegulatoryLegalFreigabe
Art. 7 MDR · Irreführung
Compliance-Check
MDR, Zweckbestimmung und eure Markenregeln in einem Lauf, mit Quellen
Markenregeln
aktiv
Pflichttext
Brand Hub
Markenregeln, Pflichttexte und Tonalität an einem Ort statt in einem PDF, das niemand öffnet
Assetsfreigegeben
v4
v2
v7
Asset-Bibliothek
Freigegebene Assets, versioniert und auffindbar, mit dem Review daneben, das sie freigegeben hat
Compliance
Was Caidera bei MedTech-Assets prüft
Die CE-Kennzeichnung bescheinigt Sicherheit und Konformität, sie prüft eure Wirkaussagen nicht. Die bleiben unabhängig davon angreifbar. Deshalb wird gegen eure eigene Zweckbestimmung und klinische Bewertung geprüft, nicht gegen ein generisches Regelwerk.
- Claims im Rahmen der CE-zertifizierten Zweckbestimmung
- Irreführungsverbot nach Art. 7 MDR
- Aussagen durch die klinische Bewertung gedeckt, auch wenn sie fortgeschrieben wird
- Laien- vs. Fachkreiskommunikation
- Anforderungen der IVDR bei Diagnostik
- Kennzeichnung KI-generierter Inhalte nach dem EU AI Act
- Vergleichende Werbung gegen Wettbewerbsprodukte
- Pflichtangaben, Symbole und Produktkennzeichnung
- Umweltbezogene Aussagen nach der EmpCo-Richtlinie
Regelwerke werden pro Markt und Produktlinie konfiguriert. Eure eigenen Marken- und Reviewanforderungen stehen gleichberechtigt daneben.
Erfolgsgeschichte
Bauerfeind launcht schneller
“Mit Caidera können wir in Stunden umsetzen, wofür wir früher Wochen oder Monate gebraucht haben. Die KI unterstützt mein Team und mich, Inhalte deutlich schneller, zielgruppen-spezifisch und compliance-gerecht zu erstellen. Das macht unsere Freigabeprozesse effizienter und unsere Kampagnen erfolgreicher.”
Ansgar Schäfer
Teamleiter Content & Campaign, Bauerfeind AG
- 97%
- ZeitersparnisKampagnenkonzept
- 80%
- ZeitersparnisContent-Asset Erstellung
Seht es an einer eurer eigenen Kampagnen laufen.
Bringt ein echtes Briefing und eure Markenrichtlinien mit. Wir zeigen euch den ganzen Durchlauf an eurem Material: planen, texten, prüfen, freigeben.
Unverbindlich · Persönliche Beratung
