Kampagnen planen, Assets für Fachkreise und für Endverbraucher erstellen und jede Aussage gegen HWG, FSA-Kodex und eure Fachinformation prüfen, bevor die Reviewrunde beginnt. Rx und OTC, ein Ablauf, ein Audit-Trail.
ClaimNicht von der Fachinformation gedeckt, Abschnitt 5.1
12 weitere Prüfungen bestanden, Quellen verifiziert
Vertraut von führenden Unternehmen
Das Problem
Die Freigabe ist der teure Teil jeder Kampagne.
Werbematerial muss Marketing, Medical, Legal und Regulatory gleichzeitig standhalten. Das macht die Prüfung komplex. Komplexe Prüfungen sind langsam, und langsame Prüfungen sind teuer.
Heute
Mit Caidera
3 bis 6Monate
Von der ersten Idee bis zum freigegebenen Asset. Jede Runde kostet Wochen, und der Moment für die Kampagne zieht vorbei.
In Minuten geprüft
Caidera legt die Werberegeln und eure zugelassene Fachinformation über den Entwurf, bevor ihn ein einziger Reviewer sieht.
1.700Stunden
Pro Person und Jahr für die manuelle Prüfung von Werbematerial, Zeile für Zeile, Asset für Asset.
Bis zu 80% weniger manuelle Prüfung
Menschen entscheiden weiterhin, aber nur die Ermessensfälle. Das Offensichtliche ist erledigt, bevor die Runde startet.
35 Mrd. $an Strafen
Von Pharmaunternehmen in Vergleichen wegen unzulässiger Bewerbung ihrer Produkte gezahlt.
Jeder Claim systematisch geprüft
Gegen die zugelassene Fachinformation und die Werberegeln jedes Markts, mit hinterlegter Quelle.
Workflow
Ein Ablauf, vom Briefing bis zur Auswertung.
In jeder Phase dieselbe Marken-Wissensbasis, dieselbe Referenzbibliothek, derselbe Audit-Trail. Nichts muss neu erklärt werden, nichts geht zwischen Tools verloren.
Wo Marketing, Medical, Legal und Regulatory zusammenarbeiten
Kampagnenplan, Erstellung, Prüfung, Markenregeln und Assets, alle auf derselben Wissensbasis und Referenzbibliothek, konfiguriert für eure Produkte und Märkte.
KampagnenplanQ3
FachkreisPublikumDEAT
Kampagnenplanung
Briefing, Zielgruppe und Kanäle pro Fachgruppe und Markt
Approved Email
Newsletter
Banner
Content-Erstellung
Approved Emails, Newsletter und Banner aus einem Briefing
EntwurfMedicalLegalFreigabe
§ 4 HWG · Pflichtangaben
Compliance-Check
HWG, Fachinformation und eure Markenregeln in einem Lauf, mit Quellen
Markenregeln
aktiv
Pflichttext
Brand Hub
Markenregeln, Pflichttexte und Tonalität an einem Ort statt in einem PDF, das niemand öffnet
Assetsfreigegeben
v4
v2
v7
Asset-Bibliothek
Freigegebene Assets, versioniert und auffindbar, mit dem Review daneben, das sie freigegeben hat
Compliance
Was Caidera bei Pharma-Assets prüft
Der Engpass ist selten das MLR-Team, sondern die unklare Vorgabe davor. Deshalb liegt die Regelbasis für Marketing, Medical, Legal und Regulatory an einem Ort, und geprüft wird gegen eure eigene Referenzbibliothek, die Fachinformation und die Werberegeln je Markt.
Pflichtangaben und Pflichttext nach § 4 HWG, inklusive Nebenwirkungshinweis
Rx-Werbeverbot gegenüber Endverbrauchern (§ 10 HWG)
Testimonials, Prominente und Influencer in der Publikumswerbung (§ 11 HWG)
Irreführende Wirkaussagen (§ 3 HWG)
Claims im Abgleich mit der Fachinformation
Indikation und Dosierung im Rahmen der Zulassung
Vergleichende Werbung nur mit Fachinformation beider Produkte
FSA-Kodex für die HCP-Kommunikation
Quellenbelege vorhanden, korrekt zitiert und aktuell
Regelwerke werden je Markt und je Produkt konfiguriert, für Rx und OTC gleichermaßen. Eure eigenen Brand- und MLR-Anforderungen stehen daneben. Das EU Pharma Package verschärft die Werberegeln in den kommenden Jahren, unter anderem bei Vergleichs- und Publikumswerbung. Die Regelwerke werden mitgeführt, sobald der Text final ist.
Erfolgsgeschichte
Wie das in der Praxis aussieht
Führendes internationales Pharmaunternehmen
Mit Caidera produzieren wir regulierungskonforme HCP-Assets in einem Bruchteil der Zeit und Kosten. Die Plattform versteht unsere Compliance-Anforderungen und liefert freigabefähige Ergebnisse.
