Compliance & Regulierung
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EmpCo-Richtlinie: Nachhaltigkeitsclaims im Produktmarketing ab 27. September 2026
Ab dem 27. September 2026 gelten EU-weit neue Regeln für Umweltaussagen im B2C-Marketing. Was die EmpCo-Richtlinie über das UWG ändert, welche fünf Claim-Typen betroffen sind, was bei Verstößen droht und wie Sie die Prüfung vorbereiten.
Der EU AI Act: Was er für Life-Sciences-Marketing bedeutet
Was Artikel 50 des EU AI Acts für KI-generierte Marketinginhalte im Life-Sciences-Bereich bedeutet: die vier Transparenzpflichten, was der Digital Omnibus verschoben hat (und was nicht), der Code of Practice und eine Compliance-Checkliste.
Freigabeprozess digitalisieren: So werden Life-Sciences-Teams schneller
Warum Freigaben so lange dauern und wie Pharma-, Biotech- und MedTech-Teams ihren Freigabeprozess schneller und compliance-sicher strukturieren.
Heilmittelwerbegesetz: Einfach erklärt
Das Heilmittelwerbegesetz (HWG) regelt Werbung im deutschen Gesundheitsmarkt. Dieser Leitfaden erklärt Paragraphen, Pflichtangaben, Verbote und zeigt Praxisbeispiele für Pharma- und MedTech-Marketing.
MLR-Review: Warum dein Team Wochen wartet — und wie KI das ändert
Der MLR-Prozess kostet Pharma-Teams bis zu 40 Tage pro Kampagne. Erfahre, wie KI-Compliance-Tools wie Caidera den Review radikal beschleunigen — ohne Abstriche bei Qualität.
Warum E-Mail Ihre Marketing-Freigaben sabotiert – und was strukturierte Workflows besser machen
Email-basierte Freigaben scheitern in Life Sciences strukturell. Erfahren Sie, wie strukturierte Workflows mit AI Pre-Screening die Zykluszeit nachweislich halbieren — ohne Compliance-Kompromisse.
Healthcare-Freigaben beschleunigen: 3 KI-Strategien, die Wochen in Stunden verwandeln
Der MLR-Review dauert durchschnittlich 29 Tage. Erfahre, wie KI-gestützte Compliance-Prüfung den Freigabeprozess in Pharma, MedTech und Biotech um bis zu 90% verkürzt – HWG-konform und ohne Qualitätsverlust.
HWG Compliance: Pharma-Marketing rechtssicher umsetzen
HWG Compliance in der Praxis: Wie Marketing-Teams in Pharma, MedTech und Biotech rechtssichere Kampagnen aufsetzen, Freigaben beschleunigen und Compliance-Risiken strukturell senken.